洛阳申请二类医疗器械备案有什么要求吗

更新时间:2019-12-2710次浏览| 信息编号:z556101  
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洛阳申请二类医疗器械备案对经营场地的面积有什么要求吗
怎样注册医疗器械经营许可证,医疗器械分类有44类,每一个类别都分一类、二类、三类,根据你这边需要做的产品来定。对于一类是比较简单,不需要办理许可证。二类、三类需要备案和办理医疗器械经营许可证。
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  在洛阳申请《第二类医疗器械经营备案凭证》并想顺利通过药检局的审核,其中关键的是三个部分:注册地址、人员要求、相关材料。
  一、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求:
  1、办公面积不少于60平方; 2、仓库面积不少于60平方;(含体外诊断试剂的需要冷冻仓库)
  3、含一次性耗材的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于150平方
  注:经营场所和仓库均不得设置在居民住宅内
  二、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求:
  1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上学历,专业不做要求;
  2、质量负责人需要有3年以上工作经验,大专以上学历,相关专业毕业;
医疗器械相关专业指:医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学护理学、康复、检验学、管理、计算机等专业
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  中新网客户端12月27日电(彭婧如) 12月26日晚,真功夫就被李小龙女儿李香凝起诉侵权一事再度发声。其向中新网回复称:只是收到法院关于美国加州的Bruce Lee Enterprises, LLC公司诉讼的相关材料,除此之外,李方并未与我们沟通。我们没有侵权,不会寻求庭外和解。没有更换真功夫品牌商标的计划。2.1亿元的索赔额没有任何事实和法律依据。
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